martes, 9 de febrero de 2010

UNA TRADUCCIÓN MARAVILLOSA DE NUESTRA CANCIÓN, LUCIA


Es increíble que yo haya vivido una experiencia sobrenatural  con una  canción, la noche antes de la muerte de mi amada Lucia. Tiempo de despedirse...
Mi amado Dios diciéndomelo: ...Es hora de la despedida....pero tendrás otra oportunidad de encontrarte con Lucia, otros momentos maravillosos. Ella partirá primero que tu, pero podrán recomenzar de nuevo.(¡¡¡Dios, te amo!!!).



Me gusta la traducción o más bien la interpretación que hace Antonio Ayora de esta, nuestra canción...: "Time to say Goodbye", (según sus propias palabras "interpretando ideas, no palabras").(Esta traducción la encuentran en este sitio...me pareció precioso: http://www.ideasnopalabras.com/2008/06/sarah-brightman-andrea-bocelli-goodbye-traducida/):

Dice él: "La canción significa el momento de decir adiós, hora de decir adiós, hora de terminar, momento de despedirse, etc. Creemos, que la letra trata más de un tema de algún reencuentro que de una despedida, aunque es un reencuentro quizá en el más allá. Sin embargo, también podría aplicarse a dejar todo atrás e ir a conseguir un sueño, un ideal. Pero siempre es triste desprenderse de algo o alguien al que estábamos acostumbrados a ver y convivir, cuanto y más si es la vida misma."

Más claro no podría ser para mi vida y la de Lucia, ¿cierto?. Cada vez duele más su ausencia y su partida....aquí nuestra canción, la que Dios me regaló una noche antes de que emprendiera su viaje..

"MOMENTO DE DECIR ADIÓS"

Cuando me inunda la soledad y tristeza
Sueño despierta con el más allá
y se me hace un nudo la garganta.
Me doy cuenta que en realidad no hay luz
en un aposento al que no le pega el sol,
si no estás aquí, conmigo, junto a mí.
En las húmedas ventanas del alma
muestro a todo el mundo mi corazón
al que solamente tú tienes el acceso.
Pero por fin se acerca, dentro de mí,
la luz de esperanza que siempre
he estado aguardando en el camino.
 Ha llegado el momento de partir, de ir a conocer países que nunca
he visto y compartido contigo,ya por fin se me hará conocerlos.
A tu lado me reuniré y partiremos
en navíos cruzando los anchos mares,los cuales sé bien,
ya no, no...no representarán ningún obstáculo.
Es el momento de decir adiós.
Cuando más te echo de menos
pienso en ti a través del horizonte
y no queda más que inundar este vacío.
Aunque sé bien que en el fondo
estás aquí conmigo, acompañándome.
Tú mi luna, estás aquí a mi lado.
Mi sol, estás aquí presente...conmigo, junto a mí, aquí amor.
 Pero ya es tiempo de dejar todo atrás,
de recobrar los momentos perdidos
que no hemos compartido juntas
por fin pronto los reviviremos.
Contigo me marcharé lejos
surcando las grandes inmensidades
las cuales de seguro, ya...ya dejarán de ser un gran carga.
Recobraremos el tiempo perdido.
Juntas empezaremos otra vez
a construir nuevos y grandes proyectos,
que sé muy bien que ya no, no.. no existen más hoy.
Pero junto a ti los levantaremos,contigo emprenderé la marcha.
Ahí estaré contigo…

Y aquí el video, el de nuestra canción, interpretada por Andrea Bochelli y Sara Brightman espero que lo disfruten: http://www.youtube.com/watch?v=QbN0g8-zbdY&feature=player_embedded

10 comentarios:

  1. QUE DIOS COLME DE BENDICIONES EL CAMINO QUE HAS COMENZADO A RECORRER , POR EL AMOR Y LA FE INMENSA QUE HAY EN TU SER , TARDE O TEMPRENO ESTARAS CON LUCIA Y JUNTAS REIRAN Y SU FELICIDAD NO TENDRA MAS OBSTACULOS.
    TUS PALABRAS HAN LLENADO ESTE INSTANTE MI VIDA, A VECES ME FALTAN FUERZAS PARA CONTINUAR, TENGO DOS HIJOS MARAVILLOSOS UNOS ANGELITOS ,GUILLERMO ALEJANDRO Y LUCIA ALICIA SON SUS NOMBRES AMBOS PADECEN CITRULLINEMIA UNA ENFERMEDAD DEL CICLO DE LA UREA LA CUAL LOS A MERMADO NEUROLOGICAMENTE POR SUS PROBLEMAS INICIALES Y POSTERIORES ES UNA ENFERMEDAD COMO DICEN RARA Y QUE EN MI PAIS EL SALVADOR SOLO LA CONOCIAN POR LOS LIBROS MIS HIJOS SON LOS PRIMEROS QUE LA PADECEN TIEN 6 Y 5 AÑOS RESPECTIVAMENTE , PERO EN FIN EN PARTE E VIVIDO ESA AGONIA Y ESA FELICIDAD DE ESTAS SITUACIONES Y CREO QUE ME FALTA AUN , PERO TAMBIEN SE QUE HAY UN MOTIVO ALGO QUE NO LOGRO DESCUBRIR TODAIUA ACERCA DE LA MISION DE MIA Y DE MIS HIJOS PUES A VECES ME SIENTO TAN AISLADO COMO SI NADIE MAS ENTENDIERA MI IDIOMA, ME IMAGINO QUE TU LO HAS EXPERIMENTADO .

    BUENO ANGELA BENDICIONES NO SABES LO QUE SIGNIFICAN PARA MI TUS PENSAMIENTOS .

    guillermo.garciav@gmail.com

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  2. Guillermo: Gracias por tu comentario...me honra saber que he podido ayudarte de alguna manera. Eso me hace sentir que hay propósito.

    Entiendo esa sensación tuya de soledad. No es fácil, cuando vez en derredor tuyo, que para los demás "todo" es "normal", mientras tu vida y la de tus seres profundamente amados, va dando tumbos cuesta abajo derrumbándose sin sentido. A veces se pregunta uno..para qué todo esto? Cual es el propósito de este sufrimiento?...te garantizo que llegará la respuesta a esas preguntas.Tu maravilloso corazón está preparándose para recibirla.

    Te bendigo pues tus palabras también me llenan de fuerza y esperanza. Sé que Dios te da la maravillosa fuerza del amor, que es tu poder para continuar.

    Recuerda: Ninguna aflicción es sin propósito. Tus dos maravillosos ángeles están completos para venir a enseñarte y a completarte...por favor..dales un beso y abrazo de mi parte...me encantaría conocerlos..

    Dios te bendiga grandemente a ti y a tu familia.

    Cuando necesites hablar, aquí estoy...eso ayuda mucho...Bendiciones otra vez

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  3. MARCELA VALENZUELA GONZALEZ13 de febrero de 2010, 8:49

    hola que bella canción,te mando mis mejores energías positivas para que te vaya super,tu hijita era maravillosa y muy parecida a mi Esperanza Victoria,ella también padece leucodistrofia metacromatica,somos de Chile.. al igual que tu yo le dedique a mi hijita la canción ESPERANZA de ENRIQUE IGLESIAS .... que triste es esta enfermedad cuanto sufres estos pequeños querubines quiera dios y se encuentre la cura ,ya que mi hija esta cada día peor con sus crisis epilépticas .......y sus dolores que la despiertan a media noche como esta madrugada que hacer?nada mas que rezar ,orar pedirle a dios por una mejoria q dolor mas grande es verla llorar descontroladamente,se por lo que pasastes esto dura mucho?respondeme por favor........... marcelavg@hotmail.es

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  4. Marcela, gracias por escribir y contarme la historia de tu hermosa Esperanza...qué nombre más bello y adecuado para tu princesa....siento un dolor grande en el alma por tu sufrimiento y el de ella.
    Es tan difícil saber qué pasará con estos pequeñitos...las enfermedades raras como la Leucodistrofia Metacromatica no se presentan de la misma manera para todos y los síntomas varían de un paciente al otro.

    Lucia convulsionó muy pocas veces..y no sufría de dolores fuertes...podía dormir la noche completa.

    Has podido identificar de donde vienen los dolores? está ella muy espástica(rígida)?? Porque pueden ser los músculos.

    Para las convulsiones que presentaba al principio, Lucia fue recetada primero con fenobarbital y le fue muy mal con él . La mantenía muy sedada. Luego le recetaron clobazam y mejoro bastante. Nunca más convulsionó.

    Marcela, desde Colombia mi abrazo mas grande y lleno de amor para ti y Esperanza...claro que nos mantendremos en contacto...

    En cuanto al tiempo que dura la enfermedad..sólo Dios lo sabe...sólo El determina "el momento de la despedida"

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  5. Que Dios bendiga a tu familia siempre,y los colme de cosas maravillosas. Una lección de vida para todos.Te cuento que me encontre con tu blog por casulidad. pues hace 2 dias tuve la oportunidad de conocer a un niño de 6 años (Santiago) con LDM diagnosticado aprox hace 2 año y quise investigar mas sobre el tema.
    Pertenece a una familia de escasos recursos, madre cabeza de familia.La mamita necesita en estos momentos mucho apoyo emocional.Me gustaria contactarlos con ella . Ellos viven en bogotá.

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  6. Pues estoy aquí para servirles en lo que sea necesario. Puedes visitar esta pagina: http://luciaalasdeesperanza.blogspot.com/

    Allí verás los programas que estamos empezando a implementar a través de la Fundación. Nuestro numero es el 885 10 50. Un abrazo!!

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  7. BUENOS DIAS COMO ESTAS, ES LA MAMA DE MCKAYLA SOTOLONGO Y QUERO DARTE LAS GRACIAS POR PONER LA POTO DE MI NINA Y SU ENFERMEDAD EN TU PAGINA DE WEB.. DE VERAS GRACIAS..YO TE QUERIA PREGUNTAR SI YO PODRIA PONER TU PAGINA DE LUCIA EN MI WEB PAGE DE MCKAYLA COMO UN LINK SI QUERES ME DAS EL PAGINA DE WEB DE LUCIA PARE PONER A LUCIA EN LA PAGINA DE INTERNET DE MCKAYLA PARA QUE JUNTOS DAMO LA PALABRA DE MLD... MI EMAIL ES BERNIEKATHY@EMBARQMAIL.COM ESTOY TRABAJANDO CON UN MUCHACHO QUE ME ESTA SIENDO LA PAGINA DE WEB... GRACIAS Y QUE DIOS ME LOS BENDIGA.....KATHY

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  8. HOLA COMO ESTAN SOY NOEMY DIAZ PARA MI ES UN ENORME PLACER CONOCERLOS SABEN MI HIJO A SIDO DIAGNOSTICADO CON LA ENFERMEDAD DE LAUCODISTROFIA METACROMATICA EL TIENE CUATRO AÑITOS NO SE QUE HACER LA NOTICIA NOS A DEBASTADO A TODOS EN NUESTRO HOGAR POR DIOS NECESITO AYUDA PERO NO SE POR DONDE COMENZAR SABEN AY UNAS PALABRAS QUE NUNCA SE ME BORRARAN DE MI METE QUE ME DIJO EL MEDICO DE MI HIJO Y SON LA ENFERMEDAD NO TIENE CURA SI ALGUNO DE USTEDES ME PUEDEN AYUDAR O MANDARME MAS INFORMACION SOBRE LA ENFERMEDAD SE LOS AGRADECERE MI CORREO ES x-tita@hotmail.com QUE NUESTRO DIOSITO LOS BENDIGA

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  9. Buen dia a todos, los saludo desde Guatemala, he estado investigando estos casos y de verdad me parten el alma, pero quiero decirles q las admiro mucho por el corazon de Guerreras q tienen, Dios les de luz y entendimiento para poder sobrellevar esta prueba de amor tan dificil per0 q c0nlleva un gran proposito, todo principio es el temor a Dios, El es el balsamo q cura todas las heridas, no pierdan la fe. Att. Flor de Maria

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  10. Qué bueno que seas sensible a este dolor. Muchos niños siguen muriendo por esta terrible condición. Por favor únete a la causa difundiendo más información. Visítanos en www.fundacionlaes.org

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